研究成果を、
導入可能な開発アセットへ。

新しい技術が研究室で有望な結果を示していても、それだけでは医薬品や診断技術として社会へ届きません。

製薬企業や研究機関が次の開発段階へ進むためには、科学的な仮説だけでなく、再現性のあるデータ、知的財産、標的の妥当性、測定方法、製品コンセプト、そして次に取得すべきデータが明確であることが重要です。

株式会社バイオジップコードでは、糖尿病幹細胞研究とBiozipcode™細胞標的化技術から生まれた研究成果を、単なる特許や研究ノウハウとして保有するのではなく、

Partnerが評価し、導入し、次の開発へ進める「技術パッケージ」へ。

という考え方で技術ライセンスを進めています。

治療標的となる細胞が存在するとしても、その細胞を患者ごとに測定できなければ、精密な治療開発はできません。

そこで株式会社バイオジップコードでは、糖尿病幹細胞候補を末梢血から検出・評価するバイオマーカー研究を進めています。

2026年には、2型糖尿病患者の末梢血CD34陽性細胞集団について、candidate cellular biomarkerとして解析した査読論文が報告され、動物モデル中心の研究からヒトでの検証へ研究が進み始めています。

この技術を将来的に、

対象患者を見つける
↓
治療する
↓
治療後に細胞状態を再評価する

という流れへ発展させることで、患者層別化やコンパニオン診断への応用を目指します。

診断薬・検査・医療機器企業とは、研究用アッセイ、flow/FACS、細胞捕捉、Biozipcode™標識、IVD、コンパニオン診断など、パートナーの技術基盤に応じた開発を検討します。

Biozipcode™は、特定の細胞や組織へ結合する短鎖ペプチドを探索する細胞標的化プラットフォームです。

ファージディスプレイ、in vivo biopanning、NGS、バイオインフォマティクスを組み合わせることで、目的とする細胞へ結合する候補配列を探索します。

この研究基盤は、これまでに後根神経節、脊髄、ミクログリアなどへの標的遺伝子・siRNA送達や、がん細胞への標的化研究へ応用されてきました。

Biozipcode™のライセンスで特に重視しているのは、プラットフォームそのものを抽象的にライセンスするのではなく、Partner Assetと組み合わせた具体的な製品をつくることです。

例えば、

薬効はあるが、標的外作用が開発上の課題となっている。
核酸医薬を目的の細胞へ十分に届けられない。
疾患特異的な細胞は分かっているが、その細胞を選択的に治療できない。

こうした課題に対して、

Partner Payload × Biozipcode™ × Delivery System

という新しいアセットを共同で形成します。

技術ライセンスにおいて、私たちは研究成果の成熟度を過大に表現しません。

たとえば糖尿病治療プログラムには、査読済みのマウス前臨床PoCがあります。一方、それは「IND/CTA対応の非臨床パッケージが完了している」ことを意味するものではありません。

現在までに、

病態仮説
→ 動物モデルでの治療PoC
→ ヒトでの初期バイオマーカー研究

というエビデンスが積み上がっています。

次の段階では、

製品定義
→ dose / schedule
→ PK / PD
→ regulated toxicology
→ CMC
→ GMP clinical supply

を進める必要があります。

同様にBiozipcode™についても、ペプチド探索・標的送達の研究実績はありますが、各製品候補についてaffinity、specificity、biodistribution、payload compatibility、manufacturabilityなどを確認する必要があります。

この「何が終わっていて、何がまだ必要なのか」を明確にしたうえで技術評価を行っていただくことを重視しています。

初期研究段階の技術では、導入側にも一定の科学的リスクがあります。

そのため、株式会社バイオジップコードでは、技術の成熟度に応じて段階的なライセンスを検討します。

最初に共同研究を行い、標的細胞での再現性やBiozipcode™の選択性を確認する。

その結果が一定の基準を満たした段階でOption to Licenseを行使する。

さらにin vivo PoCや非臨床データを取得した段階で本ライセンス・共同開発へ進む。

このように、

Research Collaboration
→ Data Milestone
→ Option
→ License / Co-development

という形を取ることで、科学的リスクを一つずつ下げながら開発を進めることができます