糖尿病幹細胞研究を、ヒト末梢血のバイオマーカーへ。 小島秀人らが参加した研究グループによる、2型糖尿病患者の末梢血中に存在する異常なCD34陽性細胞集団に関する研究論文が、学術誌「Practical Laboratory Medicine」に掲載されました。 これまでの糖尿病モデルマウス研究では、CD106、TNFα、proinsulinを発現する異常な造血幹細胞・前駆細胞群が、糖尿病やその合併症に関与する可能性が研究されてきました。本研究は、この研究仮説をヒトの末梢血解析へと発展させたものです。 2型糖尿病患者の末梢血で、特徴的な細胞集団の増加を確認 本研究では、2型糖尿病患者12名と健常者10名の末梢血を比較しました。その結果、CD106・TNFα・proinsulinの3つのマーカーを同時に発現するCD34陽性細胞集団（CD106⁺TNFα⁺proinsulin⁺CD34⁺細胞）の割合が、2型糖尿病患者で有意に高いことが示されました。 また、この細胞集団の割合はHbA1cと有意な正の相関を示し、慢性的な血糖状態との関連が認められました。 糖尿病に関連する「細胞の状態」を評価する、新たな可能性 今回の成果は、血糖値やHbA1cによる評価に加え、糖尿病に関連する異常な細胞の状態を末梢血から捉える、新たな細胞バイオマーカーの可能性を示しています。 [...]

我々のチームは糖尿病の治療に関する新しい進展を発見し、その成果を論文にまとめて発表しました。 この研究では、糖尿病およびその合併症が治療により寛解（完治）に導かれる可能性が示唆されています。この成果は、2023年6月13日に科学雑誌「Communications Biology」に掲載され、その中で「糖尿病治療の新しい突破口」として報告されました。 具体的には、糖尿病マウスモデルを用いて、インスリン治療とHDAC阻害剤ジビノスタットの併用による治療法を試みました。この方法により、糖尿病の完全な寛解が達成されることが確認されました。 さらに、糖尿病に関連する骨髄細胞の異常がβ細胞の再生を妨げている可能性を示唆し、骨髄移植やエピジェネティックな修正を通じた治療法の提案を行いました。特に、HDAC阻害剤による治療は、インスリン治療を停止した後も血糖値が正常範囲を維持するという効果が確認され、これは糖尿病治療の新たなアプローチとして注目されています。   本日掲載された論文： Complete remission of [...]